Tehdään tie ymmärtämiseen
Suomen Parkinson-säätiö tukee liikehäiriösairauksien, kuten Parkinsonin taudin ja muiden parkinsonismien, dystonian, essentiaalisen vapinan ja Huntingtonin taudin tieteellistä tutkimusta jakamalla vuosittain apurahoja tutkijoille.
Mikä on Parkinsonin tauti?
Parkinsonin tautiin ja sen kaltaisiin sukulaistauteihin sairastuneita henkilöitä arvioidaan Suomessa olevan 18 000. Oireistoon kuuluvat vapina, liikkeiden hitaus, lihasjäykkyys sekä asennon ja tasapainon säätelyn vaikeus. Suomessa varsinaiseen Parkinsonin tautiin sairastuu 800 – 1 000 henkilöä vuodessa ja potilaita on noin 16 000.
Tietoa Parkinsonin taudistaTieteellisen tutkimuksen lisääminen
Tieteellinen tutkimus auttaa ymmärtämään Parkinsonin taudin ja muiden liikehäiriösairauksien syntysyitä. Tutkimus luo mahdollisuuden löytää keinoja oireiden lievittämiseen, hoitomuotojen kehittämiseen sekä taudin parantamiseen
Tietoa tutkimuksestaHae apurahaa
Parkinsonin tautiin ja liikehäiriösairauksiin perehtyneitä asiantuntijoita tarvitaan enemmän väestön ikääntyessä ja sairauksien lisääntyessä. Siksi säätiö jakaakin ensisijaisesti nuorille tutkijoille väitös- ja matka-apurahoja. Apurahat myönnetään hakemuksesta vuosittain. Hakemuksen viimeinen jättöpäivä on 31.1.
Hae apurahaaLiikehäiriöt vaikuttavat tälläkin hetkellä Suomessa kymmenien tuhansien sairastuneiden ja heidän läheistensä elämään. Vain tieteellisellä tutkimuksella voimme saada vastauksia sairauksien herättämiin kysymyksiin ja kehittää lääkkeitä ja hoitomuotoja.
Jos haluat olla mukana tukemassa liikehäiriösairauksien tutkimusta, voit tehdä lahjoituksen tai testamentin säätiölle.
Jokainen lahjoitus on tärkeä
Lahjoittamalla edistät tärkeää tutkimustyötä liikehäiriösairauksien hyväksi. Suomen Parkinson-säätiön kautta voit tukea tutkimusta antamalla lahjoituksen tai ohjaamalla merkkipäiväsi muistamiset tutkimukseen, kunnioittamalla muistolahjoituksella edesmenneen muistoa tai mainitsemalla säätiö viimeisessä tahdossasi.
Tutustu lahjoittamiseen
Potilaan sanasto
Sanasto on tarkoitettu helpottamaan potilaan, hänen perheensä, omaishoitajiensa, sekä muun hoito- ja tukihenkilökunnan tulkintaa lääkärin antamien ohjeiden ja asiakirjojen ymmärtämisessä. Nyt Parkinsonpotilaan sanasto on päivitetty myös muiden liikehäiriöiden osalta.
Tutustu potilaan sanastoon
Aivojen tyvitumakkeiden tutkiminen lisää ymmärrystä liikehäiriösairauksista
LT Emma Honkanen kirjoittaa säätiön vuosikertomuksessa väitöstutkimuksestaan, joka on ensimmäinen, jossa PET-kuvantamisella tutkittiin syväaivostimulaation mekanismeja dystoniassa. Jatkossa tutkimuksessa tehtyä aivokuorilöydöstä voidaan tutkia esimerkiksi non-invasiivisen aivostimulaation kohteena.
Tutustu artikkeliin säätiön vuosikertomuksessa 2022Suomen Parkinson-säätiön apurahahaku 2024
Säätiö on saanut tänä vuonna runsaasti testamenttilahjoja. Tästä syystä säätiön hallitus on päättänyt, että ensi vuonna tutkimus- ja matka-apurahojen lisäksi julistetaan haettavaksi myös 50 000 euron suuruinen erityisapuraha, joka nostetaan kolmen vuoden aikana rahoitettavan hankkeen edistymisen mukaan. Apurahahaku on 1. – 31.1.2024 ja se aukeaa tammikuussa. Tiedote julkaistaan joulukuussa.
Yleiset hakuohjeetSäätiön erityisapuraha 2023 neurologiryhmälle
Säätiön erityisapuraha 50 000 euroa myönnettiin dosentti Filip Scheperjansin vetämälle neurologiryhmälle, joka suomentaa ja validoi kliiniselle tutkimukselle välttämättömän MDS-UPDRS-työkalun. Kyseessä on testaus- ja mittauskäsitteistö, jonka avulla Parkinsonin taudissa potilaan kliinistä tilaa voidaan arvioida, ja se perustuu Movement Disorder Societyn (kansainvälinen liikehäiriöyhteisö) Unified Parkinson’s Disease Rating Scale – mittaristoon.
Apurahan saajat 2023 tiedotteeseen